LAWSON08-III非接觸式超聲波粉碎機，也叫杯式破碎，用于無(wú)菌破碎，隔著(zhù)離心管能打斷染色體、破碎細胞。適于ChP、ChP-seq、RNA-seq以及染色質(zhì)剪切 和DNA剪切(用于二代測序)。專(zhuān)為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實(shí)驗樣本前處理量身訂做，相比傳統的探頭接觸式超聲波細胞粉碎機，非接觸式樣品可在密封容器下進(jìn)行破碎，不產(chǎn)生感染性飛霧，超聲波探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。非接觸式超聲波粉碎機可獲得傳統超聲方式無(wú)可比擬的質(zhì)量、效率和安全性。

一次可同時(shí)檢測多個(gè)樣品，實(shí)驗效率高；無(wú)磨損，掉渣現象，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；可選配冷卻水循環(huán)系統，便于樣品在4℃水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數設置靈活，實(shí)驗步驟標準化，實(shí)驗重復性好，結果可靠性高。

逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。實(shí)驗效率高、結果可靠、重復性佳，最低可處理5ul的樣本，適用珍貴的樣本。

非接觸式超聲波細胞粉碎機工作原理：

    非接觸式超聲波細胞粉碎機（超聲波細胞粉碎儀）采用在水槽底部安裝超聲波發(fā)生裝置的設計，傳統的探頭超聲波破碎儀，超聲波引起的微流動(dòng)現象只能在靠近探頭的區域出現，而非接觸式超聲波細胞粉碎機由于在水槽底部安裝了超聲波發(fā)生器，使水槽完全處于超聲波的作用范圍內，超聲作用分布廣泛而平衡，降低了泡沫的形成。在實(shí)驗過(guò)程中，非接觸式超聲波細胞粉碎機自動(dòng)的連續旋轉離心管則使超聲波的能力分布更為均勻。非接觸式超聲波細胞粉碎機在實(shí)驗過(guò)程仲，樣品分別置于獨立的全密封離心管中，樣本之間不存在任何交叉污染，避免了氣霧的傳播。

非接觸式超聲波細胞粉碎機優(yōu)越性：

   傳統的探頭超聲波細胞粉碎機，探頭與樣品直接接觸，有金屬離子污染，一次只能處理一個(gè)樣品，實(shí)驗周期長(cháng)；對于多個(gè)樣品，需要重復使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。由于每次探頭插入樣品的深度不用，每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實(shí)驗結果的重復性和準確性。此外由于不能采用封閉系統，在超聲過(guò)程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會(huì )擴散到環(huán)境中，造成潛在的生物危險。非接觸式超聲波細胞粉碎機，一次可同時(shí)檢測4-32個(gè)樣品，實(shí)驗效率高；無(wú)需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；采用4度水浴，超聲波能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數設置靈活，實(shí)驗步驟標準化，實(shí)驗重復性好，結果可靠性高。

⒈無(wú)氣霧浮質(zhì)產(chǎn)生—增強生物安全性（如分支桿菌、病毒等）

⒉消除了樣品交叉污染的危險

⒊消除了傳統的探頭磨損掉渣現象

⒋可處理多種樣品，樣品處理范圍廣泛

⒌適用于各種標準容器

⒍可用于處理微量樣品，最小到5ul

⒎自動(dòng)的連續旋轉離心管則使超聲波的能量分布更為均勻

⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客戶(hù)需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋轉基座

應用范圍：

⒈DNA片段化

⒉RNA片段化

⒊細菌和細胞破碎

⒋ChIp assay（染色質(zhì)免疫共沉淀）

⒌高通量測序儀樣本前處理

⒍取膜蛋白

⒎均質(zhì)，乳化反應

⒏貴重試劑的超聲處理

2018新款非接觸式超聲波破碎儀LAWSON08-II產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：

封閉系統，在超聲過(guò)程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會(huì )擴散到環(huán)境中，造成潛在的生物危險。非接觸式全自動(dòng)超聲破碎儀，一次可同時(shí)檢測4-32個(gè)樣品，實(shí)驗效率高；無(wú)需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；超聲波能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數設置靈活，實(shí)驗步驟標準化，實(shí)驗重復性好，結果可靠性高。

細胞破碎的方法:

一、機械破碎法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開(kāi)來(lái) 。

1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至最慢處，開(kāi)動(dòng)開(kāi)關(guān)后，逐步加速至所需速度。此法適用于動(dòng)物內臟組織、植物肉質(zhì)種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來(lái)回研磨，上下移動(dòng)，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動(dòng)物臟器組織。

二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開(kāi)來(lái)。

1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動(dòng)力破碎細胞壁和細胞器）。

機制：可能與強聲波作用溶液時(shí)，氣泡產(chǎn)生、長(cháng)大和破碎的空化現象有關(guān)，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時(shí)間、細胞濃度和細胞類(lèi)型等。（使用時(shí)注意降溫，防止過(guò)熱）。

2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過(guò)程中細胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。

三、化學(xué)破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發(fā)生改變 。

有些動(dòng)物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學(xué)破碎法 ：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進(jìn)而在低滲溶液中將原生質(zhì)體破碎開(kāi)來(lái)。

細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個(gè)pH范圍內比較好發(fā)揮作用) 。

綜合敘述：無(wú)論用哪一種方法破碎組織細胞，都會(huì )使細胞內蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質(zhì)量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時(shí)多加幾次；另外，還可通過(guò)選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。

使用前注意事項：

1．根據所處理的樣本體積選擇適當探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專(zhuān)用扳手更換；

2．AMPLITUDE旋鈕打開(kāi)時(shí)，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測試探頭)不應超過(guò)10秒；

3．使用前準備好冰盒，樣品處理時(shí)必須置于冰浴中，樣品濃度不可過(guò)大。